中华网财经讯，1月21日，复星医药公告，1月7日，控股子公司复星医药产业与MPP就新冠口服药物Molnupiravir授权生产等事宜签订《分许可协议》。本次许可项下合作药物在商业化生产前，尚需完成相关技术交接且生产设施需经SRA批准或通过WHO PQ认证；本次许可对本集团当期及未来收入和利润的影响尚无法预计。

本次许可内容：MPP（即“药品专利池组织”）授予本公司控股子公司复星医药产业在区域内使用相关专利和专有技术对在研新冠治疗口服药物Molnupiravir（MK-4482和EIDD-2801）开展生产、商业化及相关权利的非独家许可。本次许可为非独家许可；获许可区域为印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区，不包括中国。

根据公开信息，截至本公告日，于全球范围内，该药物仅（其中主要）获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）的附条件上市批准、美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA）、日本厚生劳动省的紧急特例批准等。截至本公告日，该合作药物的临床数据仍有限，使用该药物可能会发生未曾报告过的严重不良事件或非预期的不良事件。

财报显示，复星医药2021年前三季度累计实现营业收入270.48亿元，同比增长22.38%；实现归属于上市公司股东净利润35.65亿元，同比增长43.80%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.75亿元，同比增长20.19%。

其中，三季度，复星医药实现营业收入达到100.96亿元，同比增长25.03%；实现归属于上市公司股东净利润达到10.82亿元，同比增长41.62%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.05亿元，同比增长19.84%。

毛利率方面，复星医药前三季度的毛利率为50.53%、销售费用率为25.19%，分别同比下降5.3%和3.2%。

截止1月21日收盘，复星医药收于51.42元/股，涨幅为5.98%，总市值约1318亿元。