2022年3月22日，上海复星医药（集团）股份有限公司公布2021年度经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入390.05亿元，同比增长28.70%；实现归属于上市公司股东净利润47.35亿元，同比增长29.28%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润32.77亿元，同比增长20.60%。
值得注意的是，复星医药正在加速全球化战略，报告期内，中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元，占比达到34.86%。对此，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，未来5年，复星医药希望对单一市场的依赖度不能高于55%，海外市场的贡献希望进一步提上到45%。
此外，2021年度，复星医药新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%。吴以芳表示，“创新产品上市带来的产品结构优化是2021年度实现业绩稳健增长的主要驱动因素，未来还将持续推进创新转型和创新产品、技术平台的开发落地。”
创新产品放量，新品造血能力进一步加强
仿制药红利已逝，高质量创新是药企生存的唯一出路。从年报不难看出，复星医药创新成果开始落地放量，不仅贡献收入，同时也带来产品结构优化，而无论从研发费用还是管线来看，复星医药还在加大研发投入。
年报显示，2021年度，复星医药新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%。近三年来汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优、苏可欣、复必泰（mRNA新冠疫苗）等多个品种获批上市并放量销售。
蓝鲸财经记者注意到，报告期内，复必泰销售规模已经超10亿元。复必泰是由复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰于2021年3月被纳入港澳地区政府接种计划，2021年9月在中国台湾地区开展接种。截至2022年2月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2000万剂。
其另一款单品汉利康也实现放量，报告期内收入16.90亿元，同比增长125.33%，汉利康是复星医药生物制药平台复宏汉霖自主研发的首个单抗药物，于2019年2月22日获得国家药监局上市注册批准。
此外，其国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达的销售情况亦受瞩目，年报虽未公布其具体销售数据，但根据年报显示，目前已有约百名患者进入治疗流程，此前曾有消息称，奕凯达的价格是120万元一针，据此估算，销售应该过亿，但根据年报来看，奕凯达未进入过亿单品。
高价治疗方式的支付问题是单品放量的阻碍之一，为此复星医药探索多方支付模式，年报显示，截至2022年2月末，奕凯达已列入23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险，备案的治疗中心已达75家。
吴以芳表示，目前奕凯达正在进一步拓展适应症，并在通用CAR-T和实体瘤方面布局，有望进一步降低CAR-T疗法的治疗费用，惠及更多患者。
除了以往单品外，2020年下半年上市的汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）于2021年内分别实现收入9.30亿元和4.26亿元；受益于米卡芬净、依诺肝素钠注射液以及上市新产品的贡献，报告期内Gland Pharma营业收入同比增长29.48%（根据Gland Pharma本币财务报表）。
创新产品销售放量，推动复兴医药业绩持续增长。
研发方面，报告期内，复星医药全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%；其中，研发费用为38.34亿元，同比增加10.39亿元、增长37.17%。截至报告期末，复星医药在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超240项。
蓝鲸财经注意到，无论其自研小分子药物还是生物创新药，其管线还是以抗肿瘤为主。而从年报来看，其另一款备受瞩目的单品，PD-1抑制剂斯鲁利单抗首个适应症高度微卫星不稳定型(MSI-H)实体瘤的上市注册申请已被纳入优先审评程序，其同步也在拓宽其他适应症，其和化药联用针对多款适应症的临床试验已进入三期，或可成为另一款爆款单品。
对于创新产品营收及研发投入的双向增长，吴以芳表示，创新产品的落地带来充足的现金流，从而反哺研发的进一步加强。
全球运营能力加强，单一市场依赖低于55%
除了创新落地，复兴医药的另一个看点在于其全球化运营能力。报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元，占比达到34.86%。
对此，吴以芳表示，这正是复星医药海外战略落地的体现，未来5年，复星医药希望对单一市场的依赖度不能高于55%，海外市场的贡献希望进一步提上到45%。复星医药未来会进一步在全球化上发力，进一步拓展海外市场的同时，也进一步实现国内的创新产品的协同出海。
蓝鲸财经注意到，其后备管线中多款产品都同步在美国等其他国家进行临床试验，采取国际化研发策略或助力其创新药出海。年报显示，截至报告期末，复星医药海外商业化团队超1200人，已在美国、非洲及欧洲搭建营销平台并实现向美国市场的制剂直接销售，复锐医疗科技（Sisram）、Breas等医疗器械业务已覆盖中国、美国、欧洲等主要地区，复星诊断新冠检测试剂已在十多个国家进行销售。
报告期内，非洲首个区域性药品分销中心科特迪瓦分销中心正式投入运营，业务在南苏丹取得实质性销售突破；印度控股子公司Gland Pharma报告期内共计13个仿制药产品获得美国FDA上市批准。依托药友制药、桂林南药、万邦医药等已有国际化生产水平和质量体系认证，复星医药加速国内产线海外质量体系认证，为国内制剂出海打下坚实基础。
2022年1月及3月，复星医药产业先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，许可生产范围包括原料药及成品药。对此，吴以芳表示，复星医药会尽快研发出高质量低成本的产品以提供到低收入国家。
而这两款抗疫产品也有望对其业绩产生进一步积极影响。
