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今天的物质使用预防工作忽略了个体遗传风险，但罗格斯大学的新研究表明，DNA 检测结果最终可能会加强预防和治疗并改善结果。
调查人员招募了 325 名大学生，向他们提供了不同程度的精使用障碍以及遗传学如何影响成瘾风险的信息，并询问他们在得知自己有高、中和低的酗酒遗传倾向后会有何反应。
结果为最终在实际成瘾预防工作中使用真实遗传风险评分提供了两个重要支持。首先，参与者了解这些分数表示什么;他们认识到，较高的遗传风险评分意味着出现酗酒问题的可能性较高。其次，大多数参与者表示，如果实际分数显示高风险，他们会减少饮酒并采取其他措施来防止上瘾。
“在发现成瘾相关基因和有效利用遗传信息进行预防和治疗之间有很多步骤，”罗格斯大学成瘾研究中心主任、该研究的资深作者丹妮尔迪克说，该研究发表在《美国期刊》上医学遗传学。“这项试验为使用真实遗传数据进行研究以及将遗传信息整合到预防和干预工作中铺平了道路。”
迪克说，收养和双胞胎研究表明成瘾风险大约有一半是遗传因素，但没有单一的成瘾基因存在或不存在。相反，有成千上万个相互作用的基因，因此每个人的遗传风险都落在一个连续统一体上。
风险并没有沿着该连续体均匀分布：它以钟形曲线分布。她说，少数人有高或低的遗传风险(在曲线的尾端)，但大多数人落在曲线的中间。了解一个人的遗传风险水平可以帮助人们为他们的健康和福祉做出最佳选择。遗传风险较高的人更容易出现饮酒问题，因此他们可以在物质使用方面采取预防措施。
尽管风险计算相对复杂，但研究参与者对与各种遗传结果相关的成瘾风险形成了相对准确的印象。未来的研究将调查其他人群是否像本试验中的大学生一样了解风险评分。
