地中海贫血症有什么症状?

1、常见症状：大多数地中海贫血患者都是在儿时发病的，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，重型患者会因多生长发育不良，大多数患者会在成年前死亡;所以在家长们发现孩子身上出现这些情况后就应及时带孩子来医院进行检查进而接受准确治疗。

2、重型：此类型地中海贫血患者在出生数日就会出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸并有发育不良等表现，患者们还会出现一些特殊症状如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其中最典型的症状就是臀状头、长骨会骨折;而且骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄导致的，其中少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，也会有胆石症、下肢溃疡、急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病等情况出现。

3、中间型：中度地中海贫血患者会存活至成年，此类型地中海贫血患者会有面色苍白、疲倦、食欲不振、免疫力低下、发育缓慢和肝脾肿大等情况出现，多数患者都是小儿，家长们在孩子出生时看不出异常，一般的患者都是在出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等情况。

那么，地中海贫血影响寿命吗?

地中海贫血可能会影响寿命。地中海贫血属于基因遗传性疾病，并且会影响身体健康，所以可能会影响患者的寿命。

地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血，属于一种慢性溶血性贫血，是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，也有可能是因为遗传因素造成，属遗传性疾病。患病以后可能会导致患者出现贫血、皮肤苍白、全身水肿以及轻度黄疸等，并且还有可能会引起胸水、腹水以及肝脾肿大等症状，严重时可能会导致器官畸形，首先需要服用维生素B6片以及维生素B12片等药物控制，并且也可以通过输血改善，对于病情较严重的患者需要通过造血干细胞移植手术治疗。