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昨天，瓯江实验室首席科学家李校堃、资深研究员穆萨·穆罕默迪、特聘研究员陈高帜团队在国际顶级期刊《Nature》发表文章《FGF激素信号传导的结构基础》，在国际上首次完整展示FGF23、FGFR、Klotho和HS四元复合物分子机器组装和信号激活模式，为糖尿病、慢性肾病等代谢性疾病的药物研发提供重要结构信息。

英国著名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊。该论文是瓯江实验室研究成果首次亮相《Nature》，这是该团队继2018年在《Nature》报道内分泌FGF-FGFR-Klotho三元复合物互作特征之后的又一延续性重大发现，完成FGF信号激活胞外区域的“最后一张拼图”。

生长因子是一种参与人体修复、调控和再生的蛋白，其中成纤维细胞生长因子(FGF)中的某些家族，可以参与代谢调控，防治溃疡和消炎镇痛，使损伤的组织完成再生，使衰老和具有疤痕的皮肤得以修复。该论文被认为是细胞生长因子领域研究的重要成果，彻底推翻过去近三十年来科学界对于FGF信号启动机制模式的固有认知，颠覆FGF这一生长因子家族中最大的亚家族的药物研发传统范式。

“代谢是一盏灯，操控代谢的开关有机械、声控等多种形式，FGF是开关方式之一。”李校堃说，此次研究首次找寻到了FGF调节代谢的工作原理，为日后打开、关闭或修理灯提供途径，即为代谢类药物研发提供工作原理和关键信息。

瓯江实验室是十大浙江省实验室之一，聚焦再生调控和眼脑健康领域开展深入研究。成立两年来，聚合各方创新资源，打造高水平科研队伍，成果迭出。目前，该实验室人才队伍总规模突破420人，其中院士8人。在国际学术期刊上发表学术论文600多篇，其中国际知名顶级期刊8篇。

原标题：

瓯江实验室团队研究成果首发《Nature》

找到研发代谢性疾病药物的新密钥

记者：周大正通讯员陈晶晶